Приморские хирурги спасли новорожденного с редкой патологией

Ребенок родился с довольно редкой патологией.

Фото: Предоставлено «КП – Владивосток»

Врачи Краевой детской клинической больницы №1 провели сложную операцию малышу с редчайшей патологией. У ребенка выявили болезнь под названием омфалоцеле – врожденный пороком развития передней брюшной стенки. Благодаря профессиональной работе хирургов, удалось спасти ребенка и сохранить его качество жизни. «Комсомольскую правду» эксклюзивно посвятили в детали операции.

«Ребенок родился с довольно редкой патологией. Омфалоцеле – это порок передней брюшной стенки; встречается от 1 до 5 случаев на 10 000 новорожденных», – начала рассказ Екатерина Шмырева , заведующая хирургическим отделением Краевой детской клинической больницы №1.

Порок омфалоцеле больших размеров удалось разглядеть на УЗИ. Новорожденного оперативно доставили в детскую краевую клиническую больницу №1 из роддома бригадой Краевого неонатального центра для оперативного лечения.

«Перед операцией мы провели ряд необходимых обследований. К основной операции подходили в несколько этапов – было выполнено три подхода: дубение оболочек, погружение органов и ушитие дефекта брюшной стенки».

Во время операции не удалось сразу зашить 5х5-сантиметровый дефект в передней брюшной стенке, чтобы избежать проблем в дыхательной и сердечной системе. Врачи изначально создали искусственную брюшную полость, которая позволила наблюдать, как работают органы после кормления, и сделали выводы, что у ребенка нет признаков кишечной непроходимости. Здоровью и жизни малыша ничего не угрожает.